Curatronic, der Entwickler von Biomove, ist stolz darauf, eine R & D Gesellschaft "Par Excellance" zu sein. Wir verfügen über hoch ausgebildete fachkundige Mitarbeiter mit langjähriger Erfahrung im Bereich der Medizin und Elektronik.
Die Gesellschaft verfügt über eine ISO 13485 Zertifikation für Design, Herstellung, Endkontrolle, Vertrieb und Wartung von elektrischen Therapiegeräten von MedCert in Hamburg.
Das Biomove 3000 ist vom Amerikanischen FDA zugelassen worden und CE zertifiziert gemäss die Europäischer Richtlinie 93/42/EWG für Medizinprodukte (MDD).
"Die Patienten, die dieses Gerät angewendet haben, waren äusserst zufrieden damit." Dr. Marty Canavan
